Resumo
O modelo editorial v2 (canônico, baseline do piloto) representa evolução do v1 com 5 melhorias: organização por problema biológico em vez de por SNP, módulos reordenados pela prioridade do paciente, seção de interações gênicas como diferencial competitivo, mapa de concordâncias visual (genética ↔ sintomas), e tabela master no apêndice.
Estrutura
- Resumo Executivo — radar visual de risco por área
- Análise por Sistemas — módulos por problema biológico (ex: “Inflamação” agrupa IL6+TNF+IL1B)
- Interações Gênicas — como variantes amplificam ou atenuam umas às outras
- Hipóteses Clínicas — concordâncias genótipo-fenótipo
- Plano de Ação — recomendações com base genética
- Apêndices — tabela master de todos os SNPs
Decisão-chave
Organizar por SNP individual é error-prone para o paciente (fragmenta a compreensão). Agrupar por problema biológico permite narrativa coerente: “Seu perfil inflamatório é amplificado por variantes em IL6, TNF e IL1B que, combinadas, sugerem…”
Translação
Nenhum item de translação identificado.
Questões Abertas
- Interações gênicas epistáticas documentadas vs inferidas: como disclaimer?
Notas Relacionadas
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